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      4.3. Gestione perioperatoria della terapia antitrombotica
      La gestione dei pazienti in terapia antitrombotica che devono essere sottoposti ad
      intervento chirurgico deve tenere in considerazione il rischio emorragico e trombotico
      correlato sia al paziente che alla procedura, nonché le caratteristiche farmacocinetiche
      e farmacodinamiche degli agenti antitrombotici utilizzati (Tabelle 4 e 5). Il rischio
      emorragico associato ai diversi tipi di intervento chirurgico è indicato nella Tabella 6.
      Tabella 4 Caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche degli
      antiaggreganti piastrinici
                            ASA       Clopidogrel  Prasugrel    Ticagrelor    Cangrelor    Eptifibatide   Tirofiban
                            COX-1        P2Y 12      P2Y 12       P2Y 12        P2Y 12      GPIIb/IIIa    GPIIb/IIIa
      Target (tipo di inibizione)
                          (irreversibile)  (irreversibile)  (irreversibile)  (reversibile)  (reversibile)  (reversibile)  (reversibile)
      Via di somministrazione  Orale    Orale        Orale        Orale         e.v.          e.v.          e.v.
                                         2 h         0.5 h        0.5 h
      Tempo al C max       0.5-1.0 h                                            2 min        5 min         5 min
                                     (dopo LD 600 mg) a  (dopo LD 60 mg) a  (dopo LD 180 mg) a
      Profarmaco             No          Sì           Sì          No            No            No            No
      Biodisponibilità (%)   ~50         ~50          80           36           100           100          100
                           FANS (in    Inibitori o
      Interazioni          particolare   induttori di   Inibitori di   Inibitori o induttori
      farmacologiche      ibuprofene +   CYP3A4, CYP3A5   CYP3A4/A5 e   di CYP3A4  Nessuna  Nessuna       Nessuna
                          naprossene)  o CYP2C19    CYP2B6
                                        0.5-1 h     0.5-1 h
      Emivita plasmatica    20 min                                6-12 h       3-6 min      2.5-2.8 h      1.2-2 h
                                     (metabolita attivo)  (metabolita attivo)
      Durata d’azione dopo                   b           b
      l’ultima dose        7-10 giorni  3-10 giorni  7-10 giorni  3-5 giorni    1-2 h         4 h           8 h
      Clearance renale del
      metabolita attivo (%)  NR          NR          NR           NR            58            ~50           65
      Posologia              qd          qd           qd           bid      In bolo, infusione  In bolo, infusione  In bolo, infusione
      ASA, acido acetilsalicilico; bid, due volte al giorno; C max , picco di concentrazione plasmatica; COX, ciclossigenasi;
      CYP, citocromo P450; e.v., per via endovenosa; FANS, farmaci antinfiammatori non steroidei; GP, glicoproteina;
      LD, dose di carico; NR, non rilevante; qd, una volta al giorno.
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