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 Tabella 4 Caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche degli
 antiaggreganti piastrinici
 ASA  Clopidogrel  Prasugrel  Ticagrelor  Cangrelor  Eptifibatide  Tirofiban
 COX-1   P2Y 12    P2Y 12    P2Y 12     P2Y 12     GPIIb/IIIa   GPIIb/IIIa
 Target (tipo di inibizione)
 (irreversibile)  (irreversibile)  (irreversibile)  (reversibile)  (reversibile)  (reversibile)  (reversibile)
 Via di somministrazione  Orale  Orale  Orale  Orale  e.v.  e.v.  e.v.
 2 h   0.5 h   0.5 h
 Tempo al C max  0.5-1.0 h  2 min  5 min       5 min
 (dopo LD 600 mg) a  (dopo LD 60 mg) a  (dopo LD 180 mg) a
 Profarmaco  No  Sì  Sì  No  No   No            No
 Biodisponibilità (%)  ~50  ~50  80  36  100  100  100
 FANS (in   Inibitori o
 Interazioni   particolare   induttori di   Inibitori di   Inibitori o induttori
 farmacologiche  ibuprofene +   CYP3A4, CYP3A5   CYP3A4/A5 e   di CYP3A4  Nessuna  Nessuna  Nessuna
 naprossene)  o CYP2C19  CYP2B6
 0.5-1 h   0.5-1 h
 Emivita plasmatica  20 min  6-12 h  3-6 min  2.5-2.8 h  1.2-2 h
 (metabolita attivo)  (metabolita attivo)
 Durata d’azione dopo   b  b
 l’ultima dose  7-10 giorni  3-10 giorni  7-10 giorni  3-5 giorni  1-2 h  4 h  8 h
 Clearance renale del
 metabolita attivo (%)  NR  NR  NR  NR  58  ~50  65
 Posologia  qd  qd  qd  bid  In bolo, infusione  In bolo, infusione  In bolo, infusione  ©ESC
      a Il tempo al C max  può essere ritardato di 8 h o più dopo somministrazione di oppiacei.
      b A seconda della risposta.

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