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      Figura 8 Gestione perioperatoria della terapia con anticoagulanti orali
      non vitamina K-dipendenti in base al rischio emorragico periprocedurale

           Sospensione e ripresa della terapia con NOAC nella NCS elettiva in base
         al rischio emorragico periprocedurale nei pazienti con normale funzione renale
            Tipo di NOAC  Frequenza di somministrazione dei NOAC

                                  NCS
                     -3   -2   -1           1    2
                                                    Giorni
              Dabigatran  2 volte/  2 volte/  Eventualmente  2 volte/  2 volte/
         NCS  Apixaban  die  die  saltare la  die  die
        a rischio            dose serale a
                                    Riprendere
       emorragico                   NOAC �6 h
        minore  Rivaroxaban  1 volta/  1 volta/  1 volta/  1 volta/  1 volta/
              Edoxaban  die  die  die  post-intervento  die  die
              Dabigatran  2 volte/  2 volte/  2 volte/  2 volte/
         NCS  Apixaban  die  die            die  die
        a basso                     Considerare
        rischio              No NOAC  di riprendere
       emorragico  Rivaroxaban  1 volta/  1 volta/  No terapia  NOAC alla  1 volta/  1 volta/
              Edoxaban  die  die  bridge c  sera  die  die
              Dabigatran  2 volte/
         NCS  Apixaban  die
        ad alto            No NOAC     No NOAC  Riprendere
        rischio            No terapia  Considerare eparina  NOAC
                                                �48–72 h
       emorragico  Rivaroxaban  1 volta/  bridge c  a dosi profilattiche  post-intervento
              Edoxaban
                     die
                                     nel postoperatorio
                                      INIZIARE  INTERROMPERE
      NCS, chirurgia non cardiaca; NOAC, anticoagulanti orali non antagonisti della vitamina K.
      a Nei pazienti o nelle condizioni in cui possono verificarsi fenomeni di accumulo dei NOAC (es. in caso di
      disfunzione renale, età avanzata, terapia concomitante), la somministrazione del NOAC deve essere sospesa
      12-24 h prima.
      b Nei pazienti in trattamento con rivaroxaban o edoxaban, si può evitare l’assunzione della dose serale.
      c I NOAC hanno un calo dell’effetto anticoagulante prevedibile. In considerazione del maggior rischio emorragico
      associato alla terapia bridge, questa non è generalmente raccomandata nei pazienti in trattamento con NOAC.

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